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Positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4). Part II: Challenges in hit-to-lead

机译:代谢型谷氨酸受体亚型4(mGluR4)的正变构调节剂。第二部分:领先优势的挑战

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摘要

This Letter describes the synthesis and SAR of two mGluR4 positive allosteric modulator leads, 6 and 7. VU001171 (6) represents the most potent (EC50 = 650 nM), efficacious (141% Glu Max) and largest fold shift (36-fold) of any mGluR4 PAM reported to date. However, this work highlights the challenges in hit-to-lead for mGluR4 PAMs, with multiple confirmed HTS hits displaying little or no tractable SAR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:该信函描述了两个mGluR4阳性变构调节剂导联6和7的合成和SAR。VU001171(6)表示最有效的(EC50 = 650 nM),有效的(141%Glu Max)和最大的倍数移位(36倍)迄今为止已报告的任何mGluR4 PAM。但是,这项工作突显了mGluR4 PAM在领先优势方面所面临的挑战,多个已确认的HTS命中显示出很少或没有可比的SAR。 (C)2008 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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